| Foto: Pedro de Oliveira/Alep |
Os deputados começam a debater e votar em Plenário na sessão desta segunda-feira (24), na Assembleia Legislativa, um projeto de lei da deputada Claudia Pereira (PSC) que obriga hospitais públicos e privados a comunicar o nascimento de crianças com Síndrome de Down às entidades especializadas que desenvolvem atividades com pessoas com deficiência. A deputada afirma que a iniciativa pretende garantir apoio aos pais e aos recém-nascidos, que merecem atendimento especial, assegurando desde cedo o desenvolvimento de todo o seu potencial.
“Crianças com Síndrome de Down precisam ser estimuladas desde o nascimento para que sejam capazes de vencer as limitações que essa alteração genética lhes impõe”, argumenta Claudia Pereira, na justificativa do projeto de lei nº 200/15. “Como têm necessidades específicas de saúde e aprendizagem as crianças exigem assistência profissional multidisciplinar e atenção permanente dos pais. O objetivo deve ser sempre habilitá-las para o pleno convívio e a participação social”, acrescenta. A Síndrome de Down é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21, que afeta o desenvolvimento do indivíduo.
Fonte: Assessoria de Imprensa - ALEP
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